第14章 深潜 - 遗传密码的伤痕（1 / 2）

「生命之盾」计划的蓝图已然铺开，国家机器的齿轮开始为这项宏大的战略全力转动。

然而，在雄安临时指挥中心的核心区域，林枫的注意力却并未完全沉浸在规划与协调的繁杂事务中。

王芷兰教授的病情持续好转，体内CAR-T细胞如同忠诚的清道夫，稳步清除着残馀的癌细胞，她的康复之路已然步入相对平稳的轨道。

但这仅仅是个开始。癌症，只是生命漫长演化史中，因基因复制错误丶环境损伤等因素累积而爆发的「内乱」。

而潜藏在人类基因库深处，那些与生俱来的丶代代相传的「设计缺陷」——遗传病，是另一片更加古老丶也更加顽固的战场。

林枫的视线，投向了系统界面上，那片在「体内CAR-T」技术节点被点亮后，与之相邻的丶依旧被灰色迷雾笼罩的庞大区域——「遗传性疾病的基因修正」。

「基石」平台的部分模块已经投入使用，「生命之网」的数据洪流仍在不断汇入。

是时候，向这片代表着生命源初伤痕的领域，发起深潜了。

他召来了陈明远，以及一位新加入「生命之盾」计划核心团队的重要成员——刘心洁教授。

刘教授年约五旬，气质干练，是国内遗传病研究领域的权威，尤其擅长单基因遗传病的分子诊断与致病机制研究。

她并非被行政命令调来，而是在匿名论文引发轰动后，主动通过保密渠道联系陈明远，表达了强烈加入意愿的少数顶尖学者之一。

会议室里，林枫没有寒暄，直接切入主题。

「刘教授，王芷兰教授的病例证明了我们拥有精准干预生命体内部的能力。现在，我们需要将这种能力，应用于更源头的问 题——遗传病。」

林枫操作着终端，将「生命之网」整合出的丶关于全球遗传病分布与基因突变资料库的可视化图表投射到屏幕上。

图表庞大而复杂，无数光点代表着不同的致病突变，其亮度代表发病率或危害程度，彼此之间还有代表着遗传关联和通路交互的纤细光线连接，构成了一张无比精密却也布满「错误节点」的生命网络。

「我们的目标是，找到突破口，实现可遗传性疾病的根本性治愈，而不仅仅是症状缓解。」

林枫的声音在安静的会议室里回荡。

刘心洁教授看着那张令人眼晕却又充满吸引力的图谱，深吸了一口气，眼中闪烁着科学家特有的丶面对未知挑战时的兴奋光芒。

「林教授，陈院士，我之所以主动要求加入，正是因为看到了那篇匿名论文所代表的可能性。」

刘心洁语气坚定，「遗传病领域太需要这样的突破了！

成千上万的家庭，背负着世代传递的诅咒，现有的治疗手段大多只能修修补补，无法触及根源。」

她走到屏幕前，熟练地操作了几下，将图谱的视角拉近，聚焦在几个密集的突变簇上。

「遗传病种类繁多，我们需要一个合适的切入点。

这个切入点，需要满足几个条件：致病基因明确丶突变类型相对单一丶疾病危害大丶且在社会层面具有较高的关注度和代表性。」

刘心洁侃侃而谈，展现了她深厚的专业积累，「我个人建议，可以考虑β-地中海贫血。」

她详细解释道：

「β-地贫是由HBB基因突变导致β-珠蛋白肽链合成不足引起的溶血性贫血，是我国南方高发的单基因遗传病。

患者需要终身输血和去铁治疗，负担沉重，且生命质量极低。

其致病机制清晰，就是HBB基因本身的缺陷。

如果我们能通过基因编辑技术，在造血干细胞中精准修复这个缺陷，理论上就可以实现『一次性丶根治性』的治疗效果！」